{"id":9677,"date":"2023-02-14T09:12:47","date_gmt":"2023-02-14T12:12:47","guid":{"rendered":"https:\/\/notipampa.com\/?p=9677"},"modified":"2023-02-14T09:12:48","modified_gmt":"2023-02-14T12:12:48","slug":"el-avance-de-cientificos-argentinos-contra-el-cancer-podria-usarse-para-diversos-tumores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notipampa.com\/?p=9677","title":{"rendered":"El avance de cient\u00edficos argentinos contra el c\u00e1ncer podr\u00eda usarse para diversos tumores"},"content":{"rendered":"\n

Lo afirm\u00f3 el bioqu\u00edmico y doctor en Inmunolog\u00eda Gabriel Rabinovich durante su presencia en Casa Rosada, donde detall\u00f3 su trabajo sobre la prote\u00edna Galectina-1, una mol\u00e9cula clave en las enfermedades oncol\u00f3gicas. En qu\u00e9 estado est\u00e1 el proyecto y cu\u00e1ndo podr\u00eda testearse en pacientes<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Desde hace a\u00f1os, el bioqu\u00edmico y doctor en Inmunolog\u00eda\u00a0Gabriel Rabinovich<\/strong>\u00a0trabaja con la prote\u00edna\u00a0Galectina-1 (Gal-1)<\/strong>\u00a0y tras realizar una prueba exitosa contra el c\u00e1ncer en tejido humano, adelant\u00f3: \u201cNuestro trabajo podr\u00eda ser\u00a0extrapolable a otro tipo de tumores<\/strong>\u201d. Esta afirmaci\u00f3n la realiz\u00f3 durante una conferencia de prensa en Casa Rosada. Los pr\u00f3ximos pasos, seg\u00fan indic\u00f3, ser\u00e1n profundizar sobre los avances de sus investigaciones sobre esta\u00a0prote\u00edna<\/strong>, que pasar\u00e1 a probarse en\u00a0pacientes.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este lunes, el cient\u00edfico mantuvo un encuentro con el ministro de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n<\/strong>, Daniel Filmus,<\/strong> la presidenta del CONICET<\/strong>,<\/em> Ana Franchi, y el presidente Alberto Fern\u00e1ndez. <\/strong>\u201cA esta prote\u00edna la utilizan los tumores para evadir el sistema inmunol\u00f3gico y formar vasos sangu\u00edneos. Hay que hacer todos los pasos requeridos para llegar a los pacientes con todas las pautas \u00e9ticas de la medicina. Comenzamos a trabajar, en su momento, en melanoma -tumores de piel- y luego avanzamos en otros tumores como en p\u00e1ncreas o colorrectales\u201d, se\u00f1al\u00f3 el experto.<\/p>\n\n\n\n

En 2014, Rabinovich particip\u00f3 de la publicaci\u00f3n de un trabajo en la\u00a0revista cient\u00edfica Cell, en el que se demostr\u00f3 en modelos experimentales de\u00a0c\u00e1ncer<\/strong>\u00a0que la mencionada prote\u00edna serv\u00eda para mantener vivos a los\u00a0tumores<\/strong>\u00a0ante bloqueos de crecimiento experimentados en terapias angiog\u00e9nicas. Ahora, aquellos primeros pasos se convirtieron un hecho concreto.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNuestro trabajo podr\u00eda ser extrapolable a otro tipo de tumores y, de hecho, se reprodujo en otros laboratorios cient\u00edficos del mundo que empezaron a trabajar con Galectina-1. Vamos por el buen camino. Comenzamos con un hallazgo y hay que seguir en este trabajo que atraves\u00f3 universidades y centros nacionales por medio del CONICET\u201d, advirti\u00f3 el cient\u00edfico. Y resalt\u00f3 que se encuentran trabajando para desarrollar \u201clo m\u00e1s pronto posible\u201d un f\u00e1rmaco que incremente la respuesta inmune ante esta patolog\u00eda.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"TrasTras reunirse con el presidente Alberto Fern\u00e1ndez, el doctor Rabinovich dio una conferencia de prensa sobre sus avances contra el c\u00e1ncer<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, el cient\u00edfico asegur\u00f3 que se encuentran a un paso de la fase cl\u00ednica. \u201cEn esta \u00faltima etapa lo que decidimos investigar es qu\u00e9 pasar\u00eda si bloqueamos la prote\u00edna GAL- 1, si generamos un f\u00e1rmaco, una droga, un antagonista, un anticuerpo monoclonal que inhibe la expresi\u00f3n de esta prote\u00edna\u201d, inform\u00f3 y agreg\u00f3 que en investigaciones en animales \u201ccuando el tumor quiere producirla, la neutralizamos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstamos en esa transici\u00f3n, pero esperamos lo m\u00e1s pronto posible llegar a pacientes para poder dise\u00f1ar un f\u00e1rmaco. Deseamos ser cautos con los pacientes porque todav\u00eda no hay una terapia, pero es un camino m\u00e1s. Todav\u00eda falta un tiempo, pero significa una esperanza a futuro y para transformarle la vida a la gente y hacer una ciencia que sea m\u00e1s inclusiva en la sociedad\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Rabinovich se encuentra trabajando con el doctor Diego Croci y colaboradores del Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental de Rosario. En sus experimentos con ratones, estos investigadores lograron bloquear la Gal-1 y evitar que los tumores crecieran. Siete a\u00f1os m\u00e1s tarde, pudieron confirmar los mismos resultados en tejido humano: este trabajo fue\u00a0publicado\u00a0en la revista\u00a0Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America<\/em>\u00a0(PNAS).<\/p>\n\n\n\n

\"RabinovichRabinovich y Diego Croci trabajan en conjunto con investigadores del CONICET<\/p>\n\n\n\n

En ese tono, anteriormente, Rabinovich le hab\u00eda explicado a\u00a0Infobae<\/strong>: \u201cLo que detectamos fue que esa prote\u00edna \u2013la galectina\u2013 estaba muy incrementada en los tumores. Nos preguntamos para qu\u00e9 pod\u00eda servirles. Y lo que vimos es que esa prote\u00edna mataba nuestras defensas y desaparec\u00edan los linfocitos. \u00bfPara qu\u00e9 nos serv\u00eda esa prote\u00edna que mata las c\u00e9lulas que defienden nuestro organismo? Nuestra hip\u00f3tesis era que se trataba de un mecanismo de escape o de contraataque del tumor\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cRecordemos que todos tenemos un sistema inmunol\u00f3gico y que hay c\u00e9lulas que circulan por nuestro organismo, denominadas \u2018c\u00e9lulas dendr\u00edticas\u2019, que van censando el peligro y dan la orden para que los linfocitos nos defiendan de los virus que nos atacan, como el de la gripe en el pulm\u00f3n o un virus gastrointestinal. Finalmente, pudimos demostrar que nuestra hip\u00f3tesis era correcta. Cuando el linfocito T \u2013un tipo de linfocito que act\u00faa contra tumores o virus\u2013 se encuentra activado, el tumor empieza a activar la galectina para matarlo o paralizarlo\u201d, hab\u00eda sumado el especialista.<\/p>\n\n\n\n

La labor de Rabinovich y su equipo mostr\u00f3, a partir de muestras de pacientes con melanoma, que efectivamente ante el bloqueo de una prote\u00edna llamada Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF, por sus siglas en ingl\u00e9s), Gal-1 puede promover la angiog\u00e9nesis a trav\u00e9s de la interacci\u00f3n con el receptor VEGFR2. A su vez, el art\u00edculo publicado presenta otra novedad cient\u00edfica de relevancia: el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal humano anti-Gal-1<\/strong> que permiti\u00f3, en modelos celulares in vitro<\/em>, inhibir la angiog\u00e9nesis gatillada por el plasma de pacientes oncol\u00f3gicos tratados con el agente antiangiog\u00e9nico bevacizumab (anti-VEGF).<\/p>\n\n\n\n

\"LosLos cient\u00edficos aseguraron que esperan llegar a los pacientes para poder desarrollar un f\u00e1rmaco que pueda tratar estas patolog\u00edas oncol\u00f3gicas \/ (iStock)<\/p>\n\n\n\n

En este estudio, protagonizado por los doctores Nadia Bannoud, Juan Carlos Stupirski y Alejandro Cagnoni, los cient\u00edficos trabajaron con muestras de plasma de pacientes con melanoma avanzado que participaron de un ensayo cl\u00ednico de Fase III. All\u00ed, se pusieron a prueba los resultados de la administraci\u00f3n de bevacizumab.<\/p>\n\n\n\n

El ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico, llamado AVAST-M, fue realizado en el Reino Unido y las 189 muestras que recibieron los cient\u00edficos argentinos corresponden a pacientes tratados progresivamente con bevacizumab y al grupo observacional que no recibi\u00f3 dicho tratamiento. Tambi\u00e9n hubo muestras de individuos que fallecieron al momento de ser analizadas.<\/p>\n\n\n\n

Sobre este punto, Stupirski dijo: \u201cNosotros recibimos las muestras sin saber a qu\u00e9 grupo de pacientes pertenec\u00edan y cuantificamos la cantidad de Gal-1 que hab\u00eda presente en el plasma. Solo despu\u00e9s de este primer paso y al enviar los resultados al Reino Unido, pudimos saber a qu\u00e9 grupo correspond\u00eda cada muestra y, en el caso de quienes hab\u00edan sido tratados con bevacizumab, a qu\u00e9 etapa de la terapia correspond\u00edan\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\"SiSi bien estos estudios se enfocaron inicialmente en el melanoma, podr\u00edan ser extrapolables a otros tumores, de acuerdo a lo descrito por Rabinovich \/MD Anderson Center<\/p>\n\n\n\n

Bajo estos preceptos, los expertos postularon que la expresi\u00f3n de Gal-1 no solo aumentaba en los pacientes tratados con bevacizumab a medida que avanzaba el tratamiento, sino tambi\u00e9n que, dentro de este grupo -no as\u00ed en el observacional- el incremento de Gal-1 en el tiempo era indicador de un mayor riesgo de recurrencia de la enfermedad y de muerte.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstos resultados nos permitieron determinar que las variaciones en la expresi\u00f3n de Gal-1 en pacientes tratados con un antiangiog\u00e9nico sirven como biomarcador del resultado de la terapia\u201d, indic\u00f3, por su parte, Rabinovich, quien adem\u00e1s es director del Laboratorio de Glicomedicina del IBYME.<\/p>\n\n\n\n

Croci, colega de Rabinovich en este trayecto cient\u00edfico de relevancia mundial, record\u00f3: \u201cSi bien a\u00fan no hicimos ensayos cl\u00ednicos, en este estudio pudimos mostrar el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal para bloquear Gal-1, que se pude usar en humanos <\/strong>y que funciona para bloquear los efectos pro-angiog\u00e9nicos de la Gal-1 presente en el plasma de pacientes tratados con bevacizumab. Entonces, por un lado, este trabajo viene a confirmar la hip\u00f3tesis, ya vista en modelos experimentales, de que Gal-1 activa mecanismos de resistencia frente a las terapias antiangiog\u00e9nicas y, por otro, presenta una potencial terapia para dar respuesta a este problema\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cTambi\u00e9n demostramos que este proceso de formaci\u00f3n de vasos se puede inhibir mediante el bloqueo de Gal-1 con un anticuerpo monoclonal desarrollado por el equipo, que tambi\u00e9n se presenta en este trabajo\u201d, sum\u00f3 Nadia Bannoud, otra de las autoras.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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